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No contiene látex.
Colocación:
1. Lave la lesión según la práctica clínica y seque bien la piel perilesional.
2. Elija un tamaño que cubra la lesión y al menos 2 cm de la piel perilesional. Puede cortarse en caso de que sea necesario. Para lesiones mayores, será necesario solapar más.
3. Retire las películas protectoras y apliquecon la parte adherente hacia la lesión. Alise suavemente sobre la piel perilesional, asegurándose de que selle bie n. Si necesita más de una pieza, solápelas asegurándose de que no queden agujeros bloqueados.
Reduzca al mínimo las superposiciones y las arrugas, especialmente cuando se aplique de manera circular o enrollándose, para reducir el riesgo de estasis del arca de la lesión y la extremidad.
4. Coloque un apósito absorbente secundario encima de Mepitel One y fíjelo.
Frecuencia de cambio:
Se puede dejar puesto hasta 14 días, en función del estado de la lesión y de la piel perilesional o según las indicaciones del médico (el exudado deberá atravesar libremente el apósito sin que haya agujeros bloqueados).
Si se ut iliza conjuntamente con el sistema TPN Avance debe cambiarse cada 48 o 72 horas, siempre al menos 3 veces por semana, o tal y como indique el médico. Cuando se utilice conjuntamente con otros sistemas TPN siga las indicaciones del médico en lo que respecta a la frecuencia con la que se debe cambiar el apósito.
Si se satura, el apósito absorbente secundario deberá cambiarse dejando Mepitel One en su sitio. Es un apósito de un solo uso.
Si se utiliza en combinación con Avance o con otro sistema TPN, documente siempre en el historial del paciente los números o piezas cortadas de Mepitel One se han utilizado, para que Mepitel One se deje en la lesión cuando se cambie el apósito.
Se debe inspeccionar la lesión en busca de indicios de infección conforme a la práctica clínica. Consultar a un profesional sanitario cuál es el tratamiento médico apropiado.
Se puede utilizar con pacientes de epidermolysis bullosa, tras consulta r un profesional sanitario cualificado.
Cuando se utilice en quemaduras de profundidad parcial con alto riesgo de granulación rápida o tras un rejuvenecimiento facial: evite presionar el apósito y cámbielo al menos cada dos días.
Si se utiliza sobre lesiones sangrantes o sobre lesiones ron exudado viscoso, se debe cubrir Mepitel One con un apósito absorbente de humedad.
Si se utiliza para fijar injertos de piel, el apósito no debería cambiarse hasta el quinto día.
No reutilizar. En caso de reutilización, puede empeorar el rendimiento del producto y pueden darse contaminaciones cruzadas.
Estéril. No lo utilice si el envoltorio interior está dañado o abierto antes de su e mpleo.
No lo esterilice de nuevo.
Lámina de contacto para heridas con poco exudado. Está diseñada para tratar una gran variedad de lesiones exudativas, como lesiones dolorosas, erosiones en la piel, rozaduras, incisiones quirúrgicas, quemaduras de grosor parcial, lesiones traumáticas, ampollas, laceraciones, injertos de grosor parcial y total, piel irradiada y úlceras en pies y piernas. También se puede utilizar como capa protectora en lesiones no exudativas y en zonas de piel frágil.
Está compuesto:
- lámina de contacto con la lesión con Safetac por un único lado
- una película de poliuretano transparente, flexible, fina y perforada
Safetac es una exclusiva tecnología adhesiva patentada que minimiza, de cara al usuario, el dolor y el traumatismo asociados a las lesiones y la piel perilesional.
No es absorbente. La estructura abierta y perforada permite que el exudado pase en vertical a un apósito absorbente secundario, que debe cambiarse según lo requieran las condiciones de la lesión y la cantidad de exudado para prevenir la maceración de la lesión.
La integridad del apósito reduce la necesidad de cambiar frecuentemente los apósitos primarios y permite cambiar los secundarios sin apenas dolor todas la veces que sea necesario.
Gracias a la superficie superficie superior no adhesiva y a la adhesión adecuada a la piel, también se puede utilizar como producto independiente para proteger la piel dañada.
Se puede utilizar bajo vendajes de compresión.
Puede utilizarse conjuntamente con Avance o con otro sistema de terapia de presión negativa (TPN).
Se pueden aplicar, bajo indicación médica, tratamientos como esteroides tópicos, antimicrobianos tópicos o hidrogeles por encima por debajo de este producto.
Marcado CE. ON: 0086. Clase IIb, estéril.
5 UNIDADES 7 cm x 6 cm
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